La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), con sede en Ámsterdam, informó este jueves que la mayoría de los casos provocados por la variante Ómicron del coronavirus en la Unión Europea (UE) parecían ser de síntomas “leves”.
#DYK that most suspected side effects after #COVID19 vaccination are not caused by the vaccine?
— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 8, 2021
Watch this video now to learn how the safety of #vaccines is monitored so they will protect you against death & hospitalization.https://t.co/L9UKzyfsFj pic.twitter.com/CZd7iOZDBj
“Los casos parecen ser en su mayoría leves, pero tenemos que reunir más pruebas para determinar si el espectro de gravedad de la enfermedad causada por Ómicron es diferente de todas las variantes que han circulado hasta ahora”.
Marco Cavalieri, jefe de estrategia de vacunas de la EMA
En tanto, Tedros Adhanom Ghebreyesus, director de la Organización Mundial de la Salud (OMS) señaló el pasado miércoles que Ómicron parece provocar una mayor tasa de reinfección, pero provoca síntomas menos graves que otras variantes, pero se necesitaban más datos para sacar conclusiones más firmes.
With an investment of USD23.4 billion, the @ACTAccelerator can support countries to
— World Health Organization (WHO) (@WHO) December 9, 2021achieve 70% coverage ensure access to treatments for 120M #COVID19 patients perform 1 test/1000 people daily keep 2.7M #HealthWorkers safe.
It's possible if we #ACTogether! pic.twitter.com/7iOfrg01CR
“Hay indicios que sugieren que Ómicron provoca síntomas menos graves que delta [la variante más extendida en la actualidad], pero aún es demasiado pronto para estar seguros”.
Tedros Adhanom, director de la Organización Mundial de la Salud
Por su parte, los laboratorios Pfizer y BioNTech insistieron en la eficacia de sus actuales vacunas contra la variante Ómicron del COVID-19 al cabo de la aplicación de tres dosis.
“En este momento, no tenemos datos suficientes sobre el impacto de esta variante (Ómicron) en la eficacia de las vacunas aprobadas, pero estamos en busca de resultados en este sentido”.
Marco Cavalieri, jefe de estrategia de vacunas de la EMA
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado hasta ahora cuatro vacunas, dos tratamientos con anticuerpos y ha dado luz verde al uso de emergencia de la píldora contra el COVID-19 desarrollada por la empresa farmaceútica Merck.
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La Unión Europea (UE) actualmente ha registrado un número creciente de infecciones por la pandemia de COVID-19, así como un aumento en las tasas de hospitalización; sin embargo, las vacunas impiden que millones de ciudadanos de la UE enfermen gravemente o mueran.
Check out our latest updates on the safety of all #COVID19vaccines authorised in the
— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 9, 2021: Comirnaty: https://t.co/IyvnlenB7S COVID-19 Vaccine Janssen: https://t.co/zZimN3VBsO Spikevax: https://t.co/7oNUti19aM Vaxzevria: https://t.co/LHoyMqTohK#SafetyOfVaccines pic.twitter.com/sRK8SLMEAe
La EMA pidió a todos los ciudadanos de la UE a que se inmunicen por completo contra el COVID-19 y se adhieran a las recomendaciones recientes sobre la vacunación de refuerzo 3 a 6 meses después del ciclo primario.
