CientÃficos chinos han logrado modificar por primera vez a escala mundial el genoma humano usando la tecnologÃa de manipulación genética Crispr⬠Cas9, un revolucionario método de tratamiento de los tipos de cánceres más agresivos.
La operación, que fue llevada a cabo el pasado 28 de octubre por un equipo dirigido por el oncólogo Lu You en la Universidad de Sichuan (Chengdu), al parecer, ha sido un éxito, publicó la revista Nature.
¿Cómo fue la operación?
Los investigadores extrajeron células inmunes (linfocitos T) de la sangre de un paciente con cáncer de pulmón metastásico y posteriormente emplearon la técnica de modificación genética Crispr⬠Cas9 para neutralizar el gen que codifica la proteÃna PD-1.
Según se habÃa demostrado anteriormente, esta proteÃna suprime el sistema inmunitario, causando la propagación de tumores, reveló el canal ruso de noticias RT (Russian Today).
Los cientÃficos modificaron las células extraÃdas y después las cultivaron para introducirlas nuevamente en el cuerpo humano.
La introducción de la tecnologÃa Crispr, que es más sencilla y eficiente que otras técnicas, acelerará la "carrera" para la obtención de células con genes modificados en todo el mundo, auguró Carl June, especialista en inmunoterapia de la Universidad de Pennsylvania (Filadelfia) e investigadora en la materia.
"Creo que esto va a desencadenar un 'Sputnik 2.0', un duelo en el progreso biomédico entre China y Estados Unidos, lo cual es importante, ya que la competencia suele mejorar el producto final". Carl June.
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